ENG / GEO
032 2 505 222
ENG / GEO
ტერნერის სინდრომი
სხვადასხვა
ტერნერის სინდრომი
ტერნერის სინდრომი გენეტიკური დაავადება, რომელიც ახასიათებს მხოლოდ მდედრობით სქესს. დამახასიათებელია ერთი X ქრომოსომის ნაკლებობა.
 
ტერნერის სინდრომისთვის დროს მუცლადყოფნის პერიოდში ულტრასონოგრაფიულად ჩნდება სითხის დაგროვება კისრის და მუცლის არეში. გულის და თირკმელების პათოლოგიების განვითარება.

დაბადების შემდგომ ახასიათებთ: დიდი კისერი, პატარა ქვედა ყბა, შედარებით დაბლა განვითარებული ყურები, მოკლე თითები, სიმაღლეში ჩამორჩენა, განვითარებაში ჩამორჩენის პრობლემები.

რისკ- ფაქტორები: ზოგჯერ შესაძლებელია დაავადების მიზეზი გახდეს სპერმის ან საკვერცხის ბრობლემები.

გართულებები:
  • გულის პრობლემები, რომელიც მოიცავს აორტის დისექციას, აორტის სარქვლის სტენოზს. გულის კორონარების პრობლემებს.
  • სმენის დაქვეითება, ხშირია საშარდე გზების ინფექციები.
  • ხშირია ჰიპოთირეოზი, ასევე იზრდება დიაბეტის, ნაწლავების ანტებითი დაავადებების განვითარების რისკები.
  • სტომატოლოგიური პრობლემები, პატარა ყბის და სასის პათოლოგიური ფორმის გამო ხშირია კბილების არასწორი ზრდა.
  • მხედველობასთან დაკავშირებული პრობლემები, რომელიც მოიცავს თვალის მამოძრავებელი კუნთის სისუსტეს ( სტრაბიზმს)
  • ძვალ-სახსროვანი პრობლემები: სქოლიოზი, კიფოზი, ოსტეოპოროზი.
დიაგნოსტირება ხორციელდება მუცლად ყოფნის დროს ამნიო ცენტეზით, ხოლო დაბადების შემდგომ გენეტიკური ანალიზის ჩატარებით.
12
02.2019
წარმატებული რეკონსტრუქციული ოპერაცია ბორჯომის სამედიცინო ცენტრში
პაციენტმა ბორჯომის სამედიცინო ცენტრს მიმართა გეგმიური ოპერაციისთვის და ჩაუტარდა წარმატებული რეკონსტრუქციული ოპერაცია.
გაიგეთ მეტი ყველა სიახლის ნახვა