ENG / GEO
032 2 505 222
ENG / GEO
ტერნერის სინდრომი
სხვადასხვა
ტერნერის სინდრომი
ტერნერის სინდრომი გენეტიკური დაავადება, რომელიც ახასიათებს მხოლოდ მდედრობით სქესს. დამახასიათებელია ერთი X ქრომოსომის ნაკლებობა.
 
ტერნერის სინდრომისთვის დროს მუცლადყოფნის პერიოდში ულტრასონოგრაფიულად ჩნდება სითხის დაგროვება კისრის და მუცლის არეში. გულის და თირკმელების პათოლოგიების განვითარება.

დაბადების შემდგომ ახასიათებთ: დიდი კისერი, პატარა ქვედა ყბა, შედარებით დაბლა განვითარებული ყურები, მოკლე თითები, სიმაღლეში ჩამორჩენა, განვითარებაში ჩამორჩენის პრობლემები.

რისკ- ფაქტორები: ზოგჯერ შესაძლებელია დაავადების მიზეზი გახდეს სპერმის ან საკვერცხის ბრობლემები.

გართულებები:
  • გულის პრობლემები, რომელიც მოიცავს აორტის დისექციას, აორტის სარქვლის სტენოზს. გულის კორონარების პრობლემებს.
  • სმენის დაქვეითება, ხშირია საშარდე გზების ინფექციები.
  • ხშირია ჰიპოთირეოზი, ასევე იზრდება დიაბეტის, ნაწლავების ანტებითი დაავადებების განვითარების რისკები.
  • სტომატოლოგიური პრობლემები, პატარა ყბის და სასის პათოლოგიური ფორმის გამო ხშირია კბილების არასწორი ზრდა.
  • მხედველობასთან დაკავშირებული პრობლემები, რომელიც მოიცავს თვალის მამოძრავებელი კუნთის სისუსტეს ( სტრაბიზმს)
  • ძვალ-სახსროვანი პრობლემები: სქოლიოზი, კიფოზი, ოსტეოპოროზი.
დიაგნოსტირება ხორციელდება მუცლად ყოფნის დროს ამნიო ცენტეზით, ხოლო დაბადების შემდგომ გენეტიკური ანალიზის ჩატარებით.
08
08.2019
,,ჯეო ჰოსპიტალს”-ის აქცია სოფელ კონტუათი-საწულუკიძეოში
აქციაში მოსული პაციენტებიდან ყველამ მიიღო კონსულტაციები სხვადასხა ექიმ-სპეციალისტებისაგან.სულ 91-კონსულტაცია:გინეკოლოგის მიერ კონსულტირებულია 10-პაციენტი,ყველა მათგანი დაბარებულია ამბულატორიაში გამოსაკვლევად,ქირურგის მიერ 13-პაციენტი,1-მათგანს დაენიშნა ოპერაციული ჩარევა.კარდიოლოგის მიერ 28-პაციენტი,მათგან 3-პაციენტს დაენიშნა გულის ულტრასონოგრაფიული კვლევა, ოფთალმოლოგის მიერ 19-პაციენტი,ერთს ესაჭიროება ოპერაციული ჩარევა, ოტორინოლარინგოლოგის მიერ 8-პაციენტი,თერაპევტის მიერ 13-პაციენტი.
გაიგეთ მეტი ყველა სიახლის ნახვა