მრავლობითი ენდოკრინული ნეოპლაზია ტიპი 1
დაავადების აღწერა
მრავლობითი ენდოკრინული ნეოლპაზია ტიპი 1, იგივე ვერმერის სინდრომი, იშვიათი დაავადებაა, რობელიც იწვევს სიმსივნეებს ენდოკრინულ ჯირკვლებში, წვრილი ნაწლავისა და კუჭის ნაწილებში. დაავადების დროს ენდოკრინული ჯირკვლები, როგორც წესი პარათიროიდის ჯირვკელბში, კუჭქვეშა ჯირკვალში(პანკრეასი) და ჰიპოფიზში იზრდება სიმსივნე, რომელიც გამოყოფს ჭარბი რაოდენობით ჰორმონებს, რაც იწვევს დაავადებას. თუმცა ეს სიმსივნეები, როგორც წესი, კეთილთვისებიანი.
ჭარბი ჰორმონები იწვევენ განსხვავებულ მრავალ სიმპტომს, როგორიცაა დაღლილობა, ძვლის ტკივილი, მოტეხილობები, კენჭები თირკმელში და კუჭის ან ნაწლავების წყლულები. მიუხედავად იმისა, რომ დაავადება უკურნებელია, რეგულარული ანალიზები ამჩნევენ პრობლემებს, შესაბამისად, საჭიროების მიხედვით ექიმები ნიშნავენ მკურნალობას.
მრავლობითი ენდოკრინული ნეოპლაზია ტიპი 1 მემკვიდრული დაავადებაა, რაც იმას გულისხმობს, რომ გენის მუტაციის მქონე ადამიანს პათოლოგიის გადაცემა შვილებზე შეუძლია. ასეთი მუტაციის მქონე ადამიანის შვილის დაავადების განვითარების შანსი არის 50%.
